De brancheorganisatie voor medische technologie FHI heeft een keurmerk ontwikkeld voor gecertificeerd onderhoud voor de zorgsector. Het keurmerk is ondergebracht bij de nieuwe stichting GOZ.
Zorginstellingen moeten voldoen aan het Convenant Veilige Toepassing van Medische Technologie en de Wet kwaliteit, klachten en geschillen zorg (Wkkgz). Ook de Medical Device Regulation (MDR) brengt nieuwe verplichtingen met zich mee. Zowel het convenant als de wet stellen eisen aan technisch onderhoud.
Kwaliteitsborging
Voor zorginstellingen is het niet eenvoudig om de kwaliteit te beoordelen van externe bedrijven die onderhoud aan hun medische apparatuur verrichten. Zij moeten zich ervan kunnen vergewissen (en in voorkomende gevallen ook aantonen) dat ingeschakelde externe bedrijven en technici bevoegd en bekwaam zijn voor het onderhoudswerk dat zij doen. Zij moeten werken volgens de juiste procedures en het technisch onderhoud uitvoeren volgens alle vereisten. Het keurmerk GOZ borgt kwaliteit en veiligheid en maakt dat aantoonbaar. Het keurmerk geeft daarmee zorginstellingen een belangrijke tool in handen. Het GOZ keurmerk geeft zekerheid over de kwaliteit van de ingehuurde serviceorganisatie en het uitgevoerde onderhoud aan medische apparatuur.
Audits en pasje
Onderhoudsbedrijven kunnen, via de aangewezen certificerende instellingen, GOZ audits uit laten voeren. Technici die voldoen aan de gestelde eisen en werkzaam zijn bij een bedrijf dat het GOZ Keurmerk draagt, kunnen met een pasje aantonen dat ze bevoegd en bekwaam zijn om onderhoud te verrichten aan specifieke medische apparatuur. Zorginstellingen hebben hiermee de zekerheid dat onderhoudspersoneel goed opgeleid is, onderhoud uitvoert volgens het convenant veilige toepassing medische technologie en de Medical Device Regulation.
